[1]单丽红,乔星,李央,等.去氢表雄酮的生物转化、衍生物合成及细胞毒活性研究[J].郑州大学学报(工学版),2013,34(01):62.[doi:10.3969/j.issn.1671-6833.2013.01.015]
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去氢表雄酮的生物转化、衍生物合成及细胞毒活性研究()
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《郑州大学学报(工学版)》[ISSN:1671-6833/CN:41-1339/T]

卷:
34卷
期数:
2013年01期
页码:
62
栏目:
出版日期:
2013-01-16

文章信息/Info

作者:
单丽红; 乔星; 李央; 等.
郑州大学药学院,河南郑州450001;郑州大学新药研发中心,河南郑州450001, 郑州大学药学院,河南郑州450001;郑州大学新药研发中心,河南郑州450001, 郑州大学药学院,河南郑州450001;郑州大学新药研发中心,河南郑州450001, 郑州大学药学院,河南郑州450001;郑州大学新药研发中心,河南郑州450001, 郑州大学药学院,河南郑州450001;郑州大学新药研发中心,河南郑州450001, 郑州大学药学院,河南郑州450001;郑州大学新药研发中心,河南郑州450001
关键词:
去氢表雄酮;  卷枝毛霉;  7-羟基化;  16-苯亚甲基衍生物;  细胞毒活性
DOI:
10.3969/j.issn.1671-6833.2013.01.015
摘要:
去氢表雄酮是一种重要的生物活性物质,也是甾体药物的重要中间体.研究了卷枝毛霉对去氢表雄酮的生物转化,从其发酵液中分离得到两种产物,7α-和7β-羟基去氢表雄酮.并利用Claison-Schimidt缩合反应制备了7α-羟基去氢表雄酮的16-苯亚甲基衍生物,活性测试表明,在16位引入带有不同取代基的苯亚甲基结构可增强此类化合物的细胞毒活性.
更新日期/Last Update: 1900-01-01